Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết họ nhận được các thông tin phản ánh một số mũi tiêm của nhà sản xuất thiết bị y tế Guangdong Medical Apparatus (HAIOU) của Trung Quốc tách ra khỏi ống tiêm và mắc vào cánh tay của bệnh nhân sau khi tiêm. Ngoài ra còn có trường hợp một số nhân viên y tế bị thương do lỗi mũi tiêm.
FDA khuyến cáo ngừng sử dụng bộ ống kim tiêm Trung Quốc vì kém chất lượng. (Ảnh: Reuters)
Nguồn tin của Reuters tiết lộ các ống tiêm của HAIOU được chuyển tới Mỹ đề tiêm vaccine Pfizer/BioNTech.
Phát ngôn viên của FDA thông tin, Mỹ đã ngừng phân phối loại ống tiêm này tới các cơ sở tiêm vaccine COVID-19 từ 22/3. Cơ quan này cũng cho rằng việc ngừng sử dụng thiết bị y tế của HAIOU không làm ảnh hưởng tới tiến độ tiêm chủng của Mỹ.
FDA khuyến cáo không sử dụng 2 bộ ống kim tiêm của HAIOU, bao gồm ống tiêm 1ml với kim 25Gx 1inch và ống tiêm 1ml với kim 23G x 1inch cho đến khi có thông báo mới.
Hôm 30/4, FDA ban hành cảnh báo nhập khẩu để ngăn các loại ống tiêm và kim tiêm của HAIOU được đưa vào Mỹ.
Bình luận