Ngày 1/3, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên ký Quyết định số 457/QĐ-BYT sửa đổi Điều 1 Quyết định số 2908/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
Tại quyết định, Bộ Y tế cho phép sử dụng vaccine Pfizer cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi, mỗi liều 0,2 ml chứa 10 mcg. Trẻ từ 12 tuổi trở lên được tiêm mỗi liều 0,3 ml chứa 30 mcg vaccine mRNA COVID-19 (được bọc trong các hạt nano lipid).
Về dạng bào chế, Bộ quy định với vaccine cho người từ 12 tuổi trở lên là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm và hỗn dịch tiêm. Còn với vaccine cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm.
Vaccine được sử dụng do công ty Pfizer Manufacturing Belgium NV (Bỉ); BioNTech Manufacturing GmbH (Đức); Pharmacia and Upjohn Company LLC (Hoa Kỳ); Hospira Incorporated (Hoa Kỳ) sản xuất.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày hôm nay (1/3). Bộ cũng bãi bỏ Quyết định số 4035/QĐ-BYT ngày 21/8/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Tính tới chiều 28/2, theo thống kê của Bộ Y tế, Việt Nam tiêm được tổng cộng 193.625.095 liều vaccine COVID-19. Trong đó, số liều tiêm cho người từ 18 tuổi trở lên là 176.865.478 liều (Mũi 1: 70.859.922 liều; Mũi 2: 67.220.140 liều; Mũi 3: 1.442.223 liều; Mũi bổ sung: 13.714.859 liều; Mũi nhắc lại: 23.628.334 liều.
Số liều tiêm cho trẻ từ 12-17 tuổi là 16.759.617 liều (Mũi 1: 8.622.104 liều; Mũi 2: 8.137.513 liều).
Bình luận