(VTC News) - Có thể Brooke Greenberg nhìn giống với một em bé 1 tuổi, nhưng thực ra cô đã là một cô gái 20 tuổi.
Hiện tại cô gái kỳ lạ ấy đang sống cùng gia đình và cô em gái 17 tuổi ở Maryland, nước Mỹ.
Cô không biết nói, vẫn mang hàm răng sữa của những em bé và mọi di chuyển của cô đều nhờ vào chiếc xe đẩy dành cho trẻ sơ sinh.
Mặc dù gia đình Brooke đã đưa cô đi rất nhiều nơi để tìm hiểu về căn bệnh lạ của cô nhưng các bác sĩ vẫn chưa lý giải được trường hợp này.
Howard Greemberg, bố của cô bé cho biết: “Cô bé chỉ lớn hơn một chút trong giai đoạn từ một đến 4 tuổi. Nhưng từ đó tới nay thì cô không hề thay đổi gì cả về thể chất lẫn tinh thần”.
Trong suốt 15 năm cô không hề có bất kỳ phát triển nào vẫn chỉ giống như một đứa bé sơ sinh cần được gia đình chăm sóc liên tục.
Hàng ngày Brooke ăn thông qua một ống được luồn vào dạ dày vì thực quản quá nhỏ không thể nuốt thức ăn hoặc thức ăn có thể bị trôi vào phổi theo đường khí quản gây viêm phổi.
Melanie Greenberg chia sẻ: “Trong suốt 20 năm chăm sóc con gái, tôi không còn bất kỳ hi vọng về sự phát triển của Brooke. Biết rằng con bé bị bệnh nhưng điều tồi tệ hơn cả là chúng tôi không biết bệnh gì và cũng không biết chuyện gì sẽ xảy ra với con bé vào ngày mai.”
Theo thông tin từ dài ABC, trong sáu năm đầu đời, Brooke đã liên tục phải vào viện trong tình trạng cấp cứu nhưng cũng không có bất kỳ sự giải thích nào cho tình trạng sức khỏe của cô.
Ngoài ra cô bé cũng phải trải qua 7 ca phẫu thuật loại bỏ những khối u trong dạ dày, cô cũng đã từ tai biến não sau một cơn độ quỵ.
Khi Brooke được 4 tuổi, cô bé đã rơi vào trạng tháng hôn mê trong suốt 14 ngày. Các bác sĩ đã chẩn đoán rằng có một khối u trong não cô bé, nhưng khối u này lại biến mất khi cô bé tỉnh lại.
Hầu hết các viện nổi tiếng ở Mỹ chưa từng có bất kỳ trường hợp nào tương tự xảy ra nên các bác sĩ tạm thời gọi cản bệnh của Brooke là Hội chứng X.
Bác sĩ Eric Schadt, Giám đốc Viện Sinh học Di thể Icahn thuộc Trung tâm Y Tế Mounyt Sinai ở New York cho biết, trong hệ nội tiết của Brooke không xuất hiện những dị thường, không có nhiễm sắc thể bất thường và cũng không có những khả năng di chứng do tai nạn gây ra những vấn đề về phát triển.
Các nhà khoa học cho rằng một mã gen độc nhất của Brooke có thể mang lại một cái nhìn sâu sắc mới mẻ về quá trình lão hóa của con người để từ đó phát triển các phương pháp điều trị mới cho những bệnh liên quan đến tuổi già như bệnh Parkinson.
Các kết quả thử nghiệm chỉ ra rằng Brooke sinh vào năm 1993 có thể đã bị đột biến gen làm mất khả năng trưởng thành.
Bác sĩ Schadt nghiên cứu về những hậu quả trong quá trình hình thành trình tự hệ gen của Brooke. Hệ gen gồm hai chuỗi dài gồm những ký tự, một chuỗi từ mẹ và một chuỗi từ bố.
Mỗi chuỗi có hàng tỷ ký tự dài, chỉ cần có những thay đổi ở một trong những ký tự này có thể tác động sâu sắc tới quá trình phát triển và hình dạng thể chất cũng như rủi ro bệnh tật.
Bác sĩ Schadt hi vọng sẽ tìm ra bất kỳ gen di truyền bất thường nào đó trong hệ gen của Brooke liên quan tới quá trình lão hóa để vận dụng những gen này để làm tăng tuổi thọ hoặc giảm bớt sự lão hóa liên quan tới các hội chứng như Alzheimer, bệnh tim cũng như nhiều bệnh ung thư khác.
Mặc dù tuổi có thể ngày một nhiều thêm, nhưng Brooke vẫn mang thể chất và tinh thần của một bé gái chỉ khoảng từ 9 tháng đến 1 tuổi.
 |
| Brooke 20 tuổi nhưng nhìn cô giống với một bé gái gần 1 tuổi |
Hiện tại cô gái kỳ lạ ấy đang sống cùng gia đình và cô em gái 17 tuổi ở Maryland, nước Mỹ.
Cô không biết nói, vẫn mang hàm răng sữa của những em bé và mọi di chuyển của cô đều nhờ vào chiếc xe đẩy dành cho trẻ sơ sinh.
Mặc dù gia đình Brooke đã đưa cô đi rất nhiều nơi để tìm hiểu về căn bệnh lạ của cô nhưng các bác sĩ vẫn chưa lý giải được trường hợp này.
Howard Greemberg, bố của cô bé cho biết: “Cô bé chỉ lớn hơn một chút trong giai đoạn từ một đến 4 tuổi. Nhưng từ đó tới nay thì cô không hề thay đổi gì cả về thể chất lẫn tinh thần”.
Trong suốt 15 năm cô không hề có bất kỳ phát triển nào vẫn chỉ giống như một đứa bé sơ sinh cần được gia đình chăm sóc liên tục.
Hàng ngày Brooke ăn thông qua một ống được luồn vào dạ dày vì thực quản quá nhỏ không thể nuốt thức ăn hoặc thức ăn có thể bị trôi vào phổi theo đường khí quản gây viêm phổi.
Melanie Greenberg chia sẻ: “Trong suốt 20 năm chăm sóc con gái, tôi không còn bất kỳ hi vọng về sự phát triển của Brooke. Biết rằng con bé bị bệnh nhưng điều tồi tệ hơn cả là chúng tôi không biết bệnh gì và cũng không biết chuyện gì sẽ xảy ra với con bé vào ngày mai.”
 |
| Brooke 13 tuổi cùng cô em gái 10 tuổi |
Theo thông tin từ dài ABC, trong sáu năm đầu đời, Brooke đã liên tục phải vào viện trong tình trạng cấp cứu nhưng cũng không có bất kỳ sự giải thích nào cho tình trạng sức khỏe của cô.
Ngoài ra cô bé cũng phải trải qua 7 ca phẫu thuật loại bỏ những khối u trong dạ dày, cô cũng đã từ tai biến não sau một cơn độ quỵ.
Khi Brooke được 4 tuổi, cô bé đã rơi vào trạng tháng hôn mê trong suốt 14 ngày. Các bác sĩ đã chẩn đoán rằng có một khối u trong não cô bé, nhưng khối u này lại biến mất khi cô bé tỉnh lại.
Hầu hết các viện nổi tiếng ở Mỹ chưa từng có bất kỳ trường hợp nào tương tự xảy ra nên các bác sĩ tạm thời gọi cản bệnh của Brooke là Hội chứng X.
 |
| Khi Brooke 16 tuổi cũng khác gì khi cô 1 tuổi |
Bác sĩ Eric Schadt, Giám đốc Viện Sinh học Di thể Icahn thuộc Trung tâm Y Tế Mounyt Sinai ở New York cho biết, trong hệ nội tiết của Brooke không xuất hiện những dị thường, không có nhiễm sắc thể bất thường và cũng không có những khả năng di chứng do tai nạn gây ra những vấn đề về phát triển.
Các nhà khoa học cho rằng một mã gen độc nhất của Brooke có thể mang lại một cái nhìn sâu sắc mới mẻ về quá trình lão hóa của con người để từ đó phát triển các phương pháp điều trị mới cho những bệnh liên quan đến tuổi già như bệnh Parkinson.
Các kết quả thử nghiệm chỉ ra rằng Brooke sinh vào năm 1993 có thể đã bị đột biến gen làm mất khả năng trưởng thành.
Bác sĩ Schadt nghiên cứu về những hậu quả trong quá trình hình thành trình tự hệ gen của Brooke. Hệ gen gồm hai chuỗi dài gồm những ký tự, một chuỗi từ mẹ và một chuỗi từ bố.
Mỗi chuỗi có hàng tỷ ký tự dài, chỉ cần có những thay đổi ở một trong những ký tự này có thể tác động sâu sắc tới quá trình phát triển và hình dạng thể chất cũng như rủi ro bệnh tật.
Bác sĩ Schadt hi vọng sẽ tìm ra bất kỳ gen di truyền bất thường nào đó trong hệ gen của Brooke liên quan tới quá trình lão hóa để vận dụng những gen này để làm tăng tuổi thọ hoặc giảm bớt sự lão hóa liên quan tới các hội chứng như Alzheimer, bệnh tim cũng như nhiều bệnh ung thư khác.
Kim Ngân
Bình luận