Ngày 14/12, thông tin từ Sở Y tế TP.HCM, Thanh tra Sở vừa xử phạt Công ty TNHH dược Vietpharma (địa chỉ tầng 14, tòa nhà HM Town, 412 Nguyễn Thị Minh Khai, phường 5, quận 3, TP.HCM) 50 triệu đồng do kinh doanh mỹ phẩm không bảo đảm chất lượng, không an toàn cho người sử dụng. Công ty này bị buộc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm vi phạm.
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh An Giang lấy mẫu sản phẩm Lanette herbal - gel vệ sinh phụ nữ tại quầy thuốc Hồng Phúc (số 18 Trần Khánh Dư, thị trấn Cái Dầu, Châu Phú, An Giang) để kiểm tra chất lượng.
Sản phẩm Lanette Herbal của Công ty dược Vietpharma bị thu hồi do không đảm bảo chất lượng.
Kết quả kiểm nghiệm, mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm (chỉ tiêu tổng số vi sinh vật đếm được) theo quy định của Bộ Y tế và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Do đó, đầu tháng 11/2022, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Lanette herbal - gel vệ sinh phụ nữ (số lô: 051121; NSX: 6/11/2021; HSD: 6/11/2024); trên nhãn mẫu thử ghi thông tin: SCB: 346/21/CBMP-BD; sản xuất tại Việt Nam; công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty dược Vietpharma.
Cục Quản lý Dược yêu cầu sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô sản phẩm nêu trên, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm này; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP.HCM, Sở Y tế tỉnh Bình Dương kiểm tra Công ty dược Vietpharma, Công ty TNHH Bio International trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Công ty dược Vietpharma, Công ty TNHH Bio International phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Các đơn vị chức năng liên quan có trách nhiệm giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12/2022.
Bình luận