Cô gái Việt là người đầu tiên thế giới mắc bệnh da hiếm gặp
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Trẻ 7 tuổi yếu liệt tứ chi kéo dài trong nhiều tiếng đồng hồ, gia đình đưa tới bệnh viện khám được chẩn đoán nhồi máu não – căn bệnh rất hiếm gặp ở trẻ nhỏ.
Hai người đến bệnh viện trong tình trạng quần áo nhuộm màu đỏ của mồ hôi sau khi gặp sang chấn tâm lý.
Sau bài viết về người mẹ mất hai con cần 1 tỷ đồng để cứu bé thứ tư được Báo VTC News đăng tải, bạn đọc cùng chung tay giúp đỡ gia đình số tiền gần 90 triệu đồng.
Mắc căn bệnh suy giảm miễn dịch từ lúc 3 tuổi đến nay, Hiếu phải chuyển hết viện này đến viện khác để điều trị.
Bé Khôi bị suy giảm miễn dịch bẩm sinh có chỉ định ghép tuỷ, số tiền khoảng 2 tỷ đồng, bà nội bé ung thư nhưng đã dừng điều trị để tiền chữa bệnh cho cháu.
Chị Ngọc chạy chữa hiếm muộn 4 năm mới có con, bé chào đời được chẩn đoán suy giảm hệ miễn dịch, cần được ghép tủy.
Từ ngày 26 - 28/2, tại thành phố Hà Nội và TP.HCM diễn ra sự kiện hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 28/2.
10 năm “sống chung” với các triệu chứng rối loạn tiêu hóa, đầy bụng, tiêu chảy, anh N.V.T dừng mọi công việc đang thuận lợi tại Nga để về Việt Nam chữa bệnh.
Cha mẹ cậu bé 6 tuổi ở Trung Quốc thấy con mình thật buồn cười và đáng yêu khi bước đi như vịt, không ngờ đó lại là biểu hiện của một căn bệnh nan y hiếm gặp.
Cô gái 19 tuổi được chẩn đoán có nhiều cục máu đông trong phổi chỉ vài ngày sau khi bị viêm họng.
Nữ bệnh nhân có đến 3 bệnh nặng cùng lúc là khối u thượng thận lớn, cường giáp nặng kéo dài nhiều năm và nhiễm khuẩn huyết nặng.
Ngày 25/2 vừa qua, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) cùng công ty Sanofi Việt Nam triển khai chương trình Hưởng ứng Ngày Bệnh hiếm “Hãy sẻ chia sắc màu của bạn”.
Camille, 23 tuổi, mắc một căn bệnh hiếm gặp khiến cô lúc nào cũng cảm thấy đói cồn cào.
Phù mạch di truyền là loại rối loạn di truyền hiếm gặp gây nên các đợt tái phát sưng tấy, phù cục bộ ở các bộ phận khác nhau.
Khoảng 100 căn bệnh hiếm được ghi nhận tại Việt Nam và theo ước tính của WHO khoảng hơn 6 triệu bệnh nhân đang sống chung với bệnh hiếm.
Thiếu niên người Anh mắc một chứng bệnh rất hiếm gặp, chỉ tác động đến 13 người trên cả thế giới.
Chị N.T.H., 41 tuổi, ở Hà Nội ngỡ ngàng khi biết mình mắc phải căn bệnh hiếm gặp thường xảy ra ở độ tuổi 20 đến 50.
Một trong những loại thuốc giúp điều trị teo cơ tủy sống bẩm sinh có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Sự kiện hưởng ứng ngày Quốc tế bệnh hiếm do Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức với sự tài trợ của công ty Sanofi Việt Nam diễn ra với nhiều hoạt động ý nghĩa.
Trên thế giới có rất nhiều căn bệnh kỳ lạ đến mức khó tin, trong đó một số bệnh vẫn đang được giới khoa học nghiên cứu, chữa trị.
Bệnh viện Da liễu Trung ương tiếp nhận 2 bệnh nhi 10 tuổi ở Hà Nội mắc bệnh viêm da do ánh nắng và thực vật, đây là bệnh cực hiếm gặp tại Việt Nam.
Ngày càng có nhiều ca bệnh hiếm xuất hiện ở Việt Nam, trong đó có nhiều ca bệnh đã điều trị thành công.
Qua 3 năm điều trị, người Việt Nam đầu tiên được ghi nhận mắc hiện tượng mồ hôi máu đã khỏi bệnh.
Bệnh viện Sản nhi tỉnh Phú Thọ vừa phát hiện và điều trị thành công một ca bệnh cực hiếm, chưa từng được ghi nhận trong các báo cáo y khoa của Việt Nam.
Bệnh nhi sinh non, lại có khối u khổng lồ vùng mặt cổ, có nguy cơ tử vong ngay sau khi mổ do bị chèn ép đường thở.
Cuộc sống của anh Mến tưởng chừng như rơi vào bế tắc với thân phận “khuôn mặt quỷ” do căn bệnh lạ.
Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.
Bệnh hiếm gặp có tên là lamellar ichthyosis khiến Jagannath (10 tuổi, người Ấn Độ) luôn đau nhức vì cơ thể bị bao phủ bởi lớp vảy cứng, dày và liên tục bong.
Một người phụ nữ ở Anh sẽ mất thị lực vĩnh viễn nếu không có đủ máu của nam giới để điều chế thuốc trị căn bệnh lạ.