Cục Quản lý Dược cho biết, ngày 8/11/2021, đơn vị này có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ giả. Loại thuốc được ghi trên nhãn là Voltarén 75 mg solución inyectable; Nhà sản xuất Novartis Farmacécutica, S.A; Số lô 81111, hết hạn vào tháng 12/2023.
Mẫu sản phẩm xuất hiện nhiều dấu hiệu khác biệt so với mẫu thuốc Voltaren 75 mg/3 ml, SĐK VN-20041-16 do Lek Pharmaceuticals d.d (Slovenia) sản xuất, Công ty TNHH Novartis Việt Nam nhập khẩu, cung cấp.
Ngày 17/5/2022, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được văn thư của Công ty TNHH Novartis Việt Nam báo cáo về việc phát hiện mẫu sản phẩm là thuốc giả với thông tin trên nhãn giống với thông tin sản phẩm nghi giả trên.
Mẫu sản phẩm lần này do bộ phận an ninh toàn cầu, chống hàng giả của tập đoàn Novartis mua ngày 9/3/2022 thông qua tài khoản mạng xã hội Facebook có tên “Chi Pipi” (https://facebook.com/tuixach.thoitrang.334).
Để đảm bảo cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Y tế ngành thông báo cho cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm già và thuốc của Novartis Việt Nam nhập khẩu.
Voltaren được xác định là thuốc giảm đau, chống viêm. Thuốc được bán theo đơn của bác sĩ và sử dụng trong các trường hợp bệnh nhân bị viêm, thấp khớp, viêm cứng khớp đốt sống...
Bình luận