Ngày 26/6, liên quan đến việc một số cơ quan báo chí phản ánh “Bệnh viện Truyền máu – Huyết học TP.HCM truyền hóa chất quá hạn cho bệnh nhân nhi”, Cục Quản lý Khám, Chữa bệnh (Bộ Y tế) đã ban hành công văn khẩn gửi Giám đốc Sở Y tế TP.HCM yêu cầu khẩn trương xác minh thông tin trên.
Cùng với đó, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu – Huyết học cần nhanh chóng kiểm tra, xác minh, rà soát toàn bộ sự việc liên quan và xử lý sai phạm (nếu có). Ngay sau khi có kết quả, phải công khai thông tin về kết quả xác minh, hình thức xử lý cho cơ quan truyền thông được biết.
Lọ thuốc được gia đình bệnh nhi chụp lại. (Ảnh: VnExpress).
Cục Quản lý Khám, Chữa bệnh cũng đề nghị Sở Y tế TP.HCM chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn quản lý tiếp tục tăng cường thực hiện kiểm tra, giám sát các cơ sở y tế; thực hiện đúng các quy chế, quy định về công tác khoa dược, các quy định về dược lâm sàng trong bệnh viện và quy định liên quan hiện hành của Bộ Y tế.
Sở Y tế TP.HCM và Giám đốc Bệnh viện Truyền máu – Huyết học có trách nhiệm báo cáo về Cục Quản lý Khám, Chữa bệnh trước ngày 3/7 để tổng hợp, báo cáo Lãnh đạo Bộ Y tế.
Tối 24/6, theo phản ánh của người nhà bé Lê Trần Khánh Chi (4 tuổi, bị suy tủy), Bệnh viện Huyết học – Truyền máu TP.HCM sử dụng thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250 mg) đã hết hạn sử dụng gần 6 tháng để truyền cho bệnh nhi.
Về vấn đề này, bác sĩ Phù Chí Dũng - Giám đốc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM cho biết, bước đầu, qua kiểm tra hồ sơ, sổ sách trong kho dược chưa phát hiện thuốc Antithymocyte Globulin-Equine quá hạn sử dụng như 2 vỏ loại thuốc mà gia đình bệnh nhân cung cấp.
Vì vậy, chưa biết được nguồn gốc 2 chai hóa chất quá hạn sử dụng trên ở đâu ra. Để phục vụ công tác điều tra, làm rõ, trước mắt bệnh viện đã tạm đình chỉ công tác 3 cá nhân liên quan gồm 1 Dược sĩ và 2 điều dưỡng để làm rõ vụ việc.
Hiện tại, sau khi truyền thuốc, bệnh nhi Lê Trần Khánh Chi ổn định, sinh hiệu bình thường. Nhưng bé vẫn được theo dõi chặt để xử lý kịp thời các biến chứng.
Bình luận