Thông tin từ BV Nhi trung ương (Hà Nội) cho biết vừa điều trị thành công cho bé gái Đ. P. T. (ở Thuần Châu, Sơn La), bị hội chứng Kasabach-Merrit với biểu hiện là khối u máu xuất hiện ở chân.
Đây là căn bệnh hiếm gặp và cũng khó điều trị.
Cháu T. trước khi được điều trị. Ảnh do bác sỹ cung cấp
Gia đình kể lại, ngay sau đẻ cháu đã xuất hiện mảng bầm tím ở mặt trước đùi trái, mảng bầm tím này ngày càng lan rộng ra. Gia đình đã đưa cháu đến BV tỉnh Sơn La, tại đây trẻ được chẩn đoán là khối u máu ở chân.
Trẻ được truyền máu nhưng khối bầm tím vẫn có xu hướng lan rộng.
Sáu ngày sau, cháu T. được chuyển xuống BV Nhi trung ương trong tình trạng tự thở tốt, tim đều, tỉnh mệt, khối bầm tím sẫm ở đùi trái lan xuống cả cẳng chân trái, xuất huyết ở những vị trí tiêm truyền, thiếu máu mức độ vừa, xét nghiệm có tiểu cầu rất hạ.
Theo BS Anh, trẻ được chẩn đoán mắc hội chứng Kasabach-Merrit, với đặc trưng là tình trạng khối u máu phát triển nhanh và tăng tiêu thụ tiểu cầu dữ dội làm cho bệnh nhân dễ bị xuất huyết.
Trẻ nhanh chóng được điều trị đặc hiệu bằng thuốc và được truyền tiểu cầu, plasma tươi đông lạnh, khối hồng cầu. Sau 12 ngày điều trị thì khối bầm tím có xu hướng giảm đỡ tím hơn, giảm kích thước khối bầm tím nhưng tiểu cầu vẫn còn thấp.
BS Anh, cho biết sau một tháng điều trị tích cực theo phác đồ, sức khỏe trẻ đã ổn định và được xuất viện. Tuy nhiên, trẻ phải được tái khám thường xuyên theo hẹn của BS.
BS Anh cho biết hội chứng Kasabach-Merrit được phát hiện đầu tiên vào năm 1940 bởi hai bác sĩ Kasabach và Merrit, là một hội chứng hiếm gặp, rất nặng và khó điều trị. Hàng năm, BV Nhi trung ương gặp khoảng 4-5 ca. Bệnh có thể gây xuất huyết ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể.
“Để điều trị căn bệnh này, đa số điều trị nội khoa suốt đời bằng truyền tiểu cầu liên tục và uống thuốc corticoid.
Bình luận