(VTC News) - Từ nhỏ, Nusrit Shaheen đã mắc một căn bệnh kì lạ khiến da của cô có vô số vảy như loài rắn.
Căn bệnh này được biết đến với cái tên Harlequin Ichthyosis, khiến bệnh nhân phải chịu đựng vô vàn đau đớn khi lớp biểu bì da phát triển nhanh gấp 10 lần người bình thường.
Nelly và người cháu trai không bị mắc bệnh của cô
Trong gia đình của Nusrit có tới 4 anh chị em chết vì căn bệnh này ngay từ lúc sinh ra. Tại Anh chỉ có 13 người cùng mắc chứng bệnh như cô.
Hầu hết những đứa trẻ sinh ra cùng căn bệnh này không thể sống quá vài giờ hoặc vài ngày. Những vết nứt sâu trên da là cơ hội tuyệt vời cho các loại vi khuẩn xâm nhập gây nhiễm trùng.
Nelly, đến từ Coventry, West Midland - Vùng tây trung bộ nước Anh chia sẻ với báo giới: “Tôi không thể biết những gì sắp xảy đến với mình. Tôi chọn cách sống chung với bệnh tật và không để thứ gì đánh gục ý chí bản thân.”
Từ nhỏ, Nelly đã phải chống chọi lại căn bệnh khiến da của cô nứt toác
“Nhất là lúc thời tiết trở lạnh, lớp da khô nứt toác khiến toàn thân tôi đau nhức đến không cử động nổi."
Căn bệnh này là một đột biến gen khiến tế bào da phát triển nhanh gấp 10 lần bình thường
Bệnh tật không thể ngăn cản Nelly hướng tới một cuộc sống bình thường, hiện cô đang cố vượt qua kì thi lái xe nhằm kiếm một công việc trong ngành thể thao.
Căn bệnh quái gở này là một dạng đột biến gen. Nó khiến lớp biểu bì da phát triển với tốc độ kinh hoàng. Chính vì vậy Nelly thường xuyên cần loại bỏ lớp da chết mỗi ngày nếu muốn sống sót.
Nelly phải làm sạch da mỗi ngày để tránh viêm nhiễm
“Tôi rất muốn chỉ cho những người trẻ tuổi cùng mắc chứng bệnh này cách để lớn lên khỏe mạnh, và cho họ thấy họ có thể làm bất cứ việc gì bản thân họ muốn.”
“Mỗi khi thấy tôi ngoài đường, mọi người thường phản ứng bằng cách chỉ trỏ hay cười nói.”
“Nhưng tôi không phiền vì điều đó, tôi chỉ việc lờ họ đi và làm việc của mình.”
Bình luận