Chủ Nhật, ngày 27 tháng 5 năm 2012

Sức khỏe

Chưa cấp phép vắc xin AREPANRIX ngừa cúm A/H1N1

(VTC News) -  Tại Canada, đã có 2 người tử vong và 6 người bị rối loạn tim, phổi nên Việt Nam đang cân nhắc, xác minh lại tỉ lệ phản ứng của vắc xin thông qua WHO.

Tại cuộc họp phòng chống cúm A/H1N1 chiều 2/12, PGS.TS Nguyễn Huy Nga cho biết, Bộ Y tế vẫn chưa nhận được bất kỳ thông báo nào của WHO về tai biến này của lô vắc xin AREPANRIX A80CA007A. Trong khi đó, dự kiến trong tháng 12 này, Cty GSK sẽ chuyển 1,2 triệu liều vắc xin về cho Việt Nam. Tuy vậy, ông Nga khẳng định cần chờ xác minh và phản hồi của WHO để quyết định xem Việt Nam nhận 1,2 triệu liều vắc xin gây phản ứng mạnh này không.

Đi khám bệnh thời cúm A/H1N1. Ảnh Internet

Hiện nay, Bộ Y tế cũng vừa nhận được thông báo của công ty GSK gửi Bộ báo cáo về vắc xin cúm A/H1N1 AREPANRIX. Công ty này cho biết,  do tỷ lệ phản ứng quá cao liên quan đến lô vắc xin AREPANRIX A80CA007A nên tại Canada, lô vắc xin này cũng đã ngưng sử dụng (chỉ giữ lại giữ lại lô vắc xin chứ không phải là thu hồi toàn bộ).

Cục Quản lý Dược cũng đã có văn bản gửi WHO đề nghị đại diện WHO tại Việt Nam liên hệ và cũng cấp các thông tin liên quan đến vắc xin cúm A/H1N1 như số người bị phản ứng sau tiêm chủng, lô vắc xin xảy ra phản ứng (một lô hay nhiều lô, số lô), nguyên nhân các phản ứng, tình hình lưu hành và sử dụng tại Canada và các nước đồng thời cung cấp các thông tin khác liên quan đến an toàn, hiệu quả vắc xin. Hiện nay vắc xin AREPANRIX đã được công ty GSK nộp hồ sơ đăng ký lưu hành tại Việt Nam và đang trong quá trình thẩm định. Để có thể cấp phép lưu hành tại Việt Nam, Bộ Y tế cần có sự đảm bảo từ WHO.

Tính đến thời điểm này, cả nước ta có 46 người tử vong do cúm A/H1N1. Cả hai đều ở tỉnh An Giang.

Trường hợp thứ nhất, bệnh nhân nữ 17 tuổi ở huyện Thoại Sơn, An Giang. Bệnh nhân khởi phát bệnh ngày 21/10 với triệu chứng sốt cao, đau họng và đi khám và điều trị tại phòng mạch tư nhân nhưng không đỡ. Triệu chứng diễn biến nặng hơn, ngày 25/10, bệnh nhân nhập Bệnh viện Đa khoa Trung tâm An Giang trong tình trạng hôn mê sâu, suy hô hấp nặng. Tại đây, bệnh nhân được hồi sức tích cực, điều trị thuốc tamiflu và lấy mẫu bệnh phẩm xét nghiệm. Bệnh diễn biến nặng và bệnh nhân tử vong lúc 19 giờ 45 phút ngày 29/10.

Trường hợp thứ hai, bệnh nhân nam 33 tuổi, cư trú tại TP. Long Xuyên, tỉnh An Giang. Khởi bệnh ngày 15/11 với triệu chứng sốt cao, ớn lạnh. Ngày 16/11 bệnh nhân đến khám và điều trị tại Bệnh viện Quân y tỉnh An Giang. Ngày 19/11, bệnh nhân được chuyển đến Bệnh viện Đa khoa An Giang, trong tình trạng sốt cao, ho, đau họng…được chẩn đoán lao phổi khái huyết. Bệnh diễn tiến nặng bệnh nhân tử vong ngày 20/11.

HL

Chia sẻ:  

Các bài đã đăng

Chưa cấp phép vắc xin AREPANRIX ngừa cúm A/H1N1
Chưa cấp phép vắc xin AREPANRIX ngừa cúm A/H1N1 Chưa cấp phép vắc xin AREPANRIX ngừa cúm A/H1N1
9109342

Thăm dò ý kiến

Bạn đã từng bị ngộ độc thức ăn đường phố?

  • Đã từng
  • Chưa bao giờ
    • Thăm dò ý kiến Thăm dò ý kiến
Báo điện tử VTC News. Giấy phép số 993/GP-BTTTT ngày 07/07/2008.
Tổng biên tập: Ngô Văn Hải, phó Tổng biên tập Lê Trường Sơn
Tòa soạn và Trị sự: Tầng 10 - Tòa nhà 18 Tam Trinh - Hai Bà Trưng - Hà Nội. E-mail: toasoan@vtc.vn
© Ghi rõ nguồn "VTC.VN" khi phát hành lại thông tin từ website này.